比卡鲁胺是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。药品片属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。那么比卡鲁胺片的药理毒性有哪些？

比卡鲁胺片的耐受性良好，多数患者容易接受，很少有患者因为不良反应而停药，极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的，但是患者可考虑定期检查肝功能。比卡鲁胺片是一种外科去势手术或抗雄激素就是黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价好的药物之一。

比卡鲁胺片的药理毒性：比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。

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（实习编辑：赖柳君）