和恩为白色或类白色片。和恩的主要成份为恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，和恩的最佳治疗时间是怎样呢？

和恩在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，和恩可以抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。和恩对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM（范围0.01至0.059μM）。和恩与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。和恩在HIV抗病毒活性实验中，当和恩浓度大于体内峰浓度4倍时，和恩对于6种NRTIs药物的细胞培养中的抗活性无拮抗作用。

和恩为鸟嘌呤核苷类似物，和恩对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。和恩能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。和恩通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，和恩中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性，HBV多聚酶的启动；前基因组mRNA逆转录负链的形成；HBVDNA正链的合成。和恩中的恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。

和恩的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

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（实习编缉：张桂平）