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氢溴酸西酞普兰片的药物相互作用是怎么样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/24 16:05:29
    导读:氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg范围内单次和多次给药,其药代动力学呈线性和剂量依赖关系,主要通过肝脏转化,平均终末半衰期为35h。一天一次给药,约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。

氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)为白色椭圆形薄膜衣片。药用铝塑泡罩包装,14片/板/盒。那么氢溴酸西酞普兰片(喜普妙)的药物相互作用是怎么样呢?

氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg范围内单次和多次给药,其药代动力学呈线性和剂量依赖关系,主要通过肝脏转化,平均终末半衰期为35h。一天一次给药,约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定,其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。

本品的药物相互作用是:

西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。1.药效学相互作用:药效学上,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,极少数病例出现5-羟色胺综合征。

2.禁忌合用:合用MAOI(非选择性和选择性MAO-A抑制剂:吗氯贝胺)有发生5-羟色胺综合征的风险。

3.需要注意的合并治疗:司来吉兰-一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示,临床上西酞普兰(20mg/天)。

4.与不可逆的MAO-B抑制剂:司来吉兰(10mg/天)合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:杨俊波)

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