是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，服用药物是最好是看下说明书，那么， 枸橼酸托瑞米芬片 会导致头晕的吗？

本品口服给药后吸收迅速，药后3小时左右(2～5小时)血清浓度达峰。食物对本品的吸收程度无影响，但使血药浓度达峰时间延迟1.5～2小时。本品的分布半衰期平均为4小时(2～12小时)、消除半衰期平均为5天(2～10天)。每日口服本品11～680mg时的血清动力学呈线性，如服用本品60mg/天，达稳态时的平均浓度为0.9μg/ml(0.6～1.3μg/ml)。

本品主要以代谢物的形式经粪便消除，可观察到肝肠循环，约10%的剂量以代谢物的形式经尿排泄。本品主要与白蛋白结合，血清蛋白结合率﹥99.5%，N-去甲基代谢物的蛋白结合率﹥99.9%。

本品的急性毒性低，小鼠和大鼠的LD50超过2000毫克/公斤。重复的毒性研究表明引起大鼠死亡的原因是胃扩张。在急性和慢性的毒性研究中，大多数的发现是与枸橼酸托瑞米芬的激素样作用有关。而其它的发现无毒理学意义。枸橼酸托瑞米芬在大鼠身上未表现出任何致基因毒性，也未发现致癌作用。而雌激素可诱发小鼠卵巢和睾丸肿瘤，以及骨肥大和骨肉瘤。枸橼酸托瑞米芬在小鼠具有动物种类特殊的雌激素样作用并且引起同样的肿瘤。这些发现对枸橼酸托瑞米芬应用在人的安全性意义不大，因为枸橼酸托瑞米芬在人主要作用是抗雌激素。

枸橼酸托瑞米芬片常见的不良反应为面部潮红、多汗、阴道出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。这些不良反应通常很轻微，主要因为托瑞米芬的激素样作用。

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（实习编辑：李亚君）