美洛昔康片为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去膜衣后显淡黄色或黄色。它是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。
美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID),在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成,这是上述作用的共同机制。
对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量,美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内,美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。美洛昔康COX-2的高选择性抑制作用已在多种体外细胞系中证实,例如:豚鼠巨噬细胞,小牛主动脉内皮细胞(测试COX-1活性作用)小鼠巨噬细胞(测试COX-2活性作用)以及人类cos细胞。
对于美洛昔康片,择时服药,既可顺应时令变化,符合机体对阴阳需求的时间性,又可借助机体气体升降之势,促使机体恢复正常。对于病情严重者,不必拘泥于规定时间,应随病情斟酌定之。
患者如果忘记吃药了,而病情并没有恶化的,当然不用过于紧张,如果病情有所好转,对于美洛昔康片是可以停止服用的,如果病情恶化了,则应该要咨询医生再用药。
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(实习编辑:郑葵航)
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