替加氟片,口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。那么,替加氟片的药理毒理是怎样?
替加氟片的药理毒理是:
本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。
最后,提醒你,该药是处方药,应在医生的指导下使用。
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(实习编辑:李嘉颖)
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