是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，服用药物是最好是看下说明书，那么，服用培哚普利片会出现鼻炎的情况吗？

培哚普利口服吸收迅速，吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。培哚普利拉的生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白结合率少于30％，而且为浓度依赖性。继连续每天一次服用培哚普利后，平均达到稳态浓度的时间是四天，有效的累积半衰期约为24小时。

在肌酐清除率<60ml／分的病人。血浆培哚普利垃浓度显著升高，这可能是由于肾衰或年老的关系。在心力衰竭患者，药物的清除延缓。培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。在肝硬化的患者，培哚普利动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。而培哚普利拉的生成量并无减少，从此不需要调整剂量。ACE抑制剂能通过胎盘。

培哚普利通过降低前负荷和后负荷减少心脏做功。对心力衰竭患者的研究表明：降低左、右心室充盈压，降低周围血管的总阻力，增加心输出量和提高心脏指数。

培哚普利片可能引起呼吸，胸部及纵隔障碍：常见：咳嗽，呼吸困难。不常见：支气管痉挛。极罕见：嗜酸性粒细胞增多性肺炎，鼻炎。

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（实习编辑：李亚君）