安福达的主要成份为度他雄胺。安福达为软胶囊，内含无色透明油状物。那么，安福达会出现性欲变化吗？

安福达可导致前列腺组织增生。安福达临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节，以有效地治疗前列腺增生症(BPH)。安福达在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮(DHT)作用于前列腺组织，安福达比非那雄胺更能使DHT的浓度降低(94.7%对70.8%)。安福达用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。

安福达是5α还原酶2的抑制剂，安福达在临床应用的剂量时只能抑制5α还原酶2。安福达用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。安福达(dutasteride)是一种新的5α还原酶的双重抑制剂，安福达既能抑制5α还原酶1，安福达也能抑制5α还原酶2。

安福达上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的，故其发生率是不清楚的：-器官系统-不良反应-临床资料所得发生率-治疗第1年发生率(n=2，167)-治疗第2年发生率(n=1，744)-生殖系统和乳腺疾病-阳痿-6.0%-1.7%-性欲变化(下降)-3.7%-0.6%-射精障碍-1.8%-0.5%-乳腺疾病(包括乳房增大和/或触痛)-1.3%-1.3%-免疫系统疾病-过敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、局部水肿和血管性水肿-从上市后数据估计发生率-未知。

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（实习编缉：张桂平）