百适可的主要成份为草酸艾司西酞普兰。化学名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。那么，百适可用于肝脏功能降低者是怎样呢？

百适可在5-HT再摄取抑制方面，百适可的活性比R-对映体至少强100倍。百适可对大鼠抑郁模型长期（达5周）给予艾司西酞普兰未见耐药性。百适可对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体，苯二氮受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力。百适可对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力，或仅具有较低的亲和力。

百适可是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。百适可抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，百适可具有增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。百适可的体外试验及动物试验显示，百适可是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂（SSRI），百适可对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。

百适可用于肝脏功能降低者：建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。

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（实习编缉：钟燕冰）