百适可的主要成份为草酸艾司西酞普兰。用于治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。那么，百适可的不良反应是怎样呢？

百适可口服吸收完全，百适可不受食物的影响（口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度），百适可与西酞普兰一样，百适可的绝对生物利用度约为80％。百适可口服给药后的表观分布容积（Vd，β/F）约为12-26L/Kg。百适可及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80％。百适可的药代动力学呈线性，百适可大约在1周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L(范围：20-125nmol/L)。

百适可在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢。2种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。百适可原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。百适可多次给药后，去甲基化和去二甲基化的代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的28-31％和[5％。百适可的去甲基化主要由细胞色素P450(CYP)2C19酶代谢，CYP3A4和CYP2D6也可能起到部分作用。

百适可的不良反应：不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。

发生率是由临床试验得来的；所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：很常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10)，少见(≥1/1000至<1/100)，罕见(≥1/10，000至<1/1000)，非常罕见(<1/10000)，未知(不能通过已有的数据估计)。

1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。

2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。

上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC(Fridericia校正)间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。

停止使用SSRIs/SNRIs(特别是突然停止)常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍(包括感觉异常和电休克感觉)，睡眠障碍(包括失眠和紧张的梦)，激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。

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（实习编缉：钟燕冰）