奥卡西平片的主要成分：奥卡西平，化学名称：10，11-二氢-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮杂-5-羧胺，分子式：C15H12N2O2，分子量：252.3。那么，奥卡西平片用于肝功能损害的病人要注意什么的？

在奥卡西平片上市后的临床使用中罕有粒细胞减少、再生障碍性贫血和全血细胞减少的报告。但是，由于此类疾病发生率极低且易受其他因素混淆（如潜在的疾病、合并用药），其病因较难确定，因此，如果出现任何明显的骨髓抑制反应，应考虑停止用药。

体内和体外的研究显示，奥卡西平和MHD对细胞色素CYP3A4、CYP3A5有诱导作用。CYP3A4、CYP3A5与二氢吡啶类的钙离子拮抗剂、口服避孕药和某些抗癫痫药（例如，卡马西平）的代谢有关。故能导致这些药物血清浓度的降低（见下表）。血浆浓度的下降在其他主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢的药物中也可以观察到，如免疫抑制剂（环孢素）。

研究显示，奥卡西平片具有与其他常用抗癫痫药(如：丙戊酸、苯妥英和卡马西平)相似的疗效。但通过比较因不良事件造成的停药，奥卡西平片显示比苯妥英更好的耐受性，以及显著长的保留率(即：坚持治疗的患者比例)。在上述这些实验中，奥卡西平片治疗的部分性和原发全面强直阵挛发作患者的12个月无癫痫发作的比例与对照药相似。

肝功能损害的病人：在健康志愿者和有肝功能损害的病人中进行了单次口服900mg奥卡西平的药代动力学研究。轻到中度的肝功能损害对奥卡西平或MHD的药代动力学没有影响。对有严重肝衰竭的病人，没有进行使用有关本品的研究。

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（实习编辑：李亚君）