珂丹为橙棕色薄膜衣片，除去包衣后显黄色。主要成分为恩他卡朋。化学名称：(E)-2-氰基-3-（3，4-二羟基-5-硝苯基）-N，N-二乙基-2-丙烯酰胺。那么，服用珂丹过量是怎样呢？

珂丹主要抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了COMT抑制的可逆性。珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。珂丹与左旋多巴制剂同时使用。珂丹通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴（3-OMD）。这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。珂丹的临床试验显示，左旋多巴加用本品可延长“开”的时间达16%，缩短“关”的时间达24%。

珂丹可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，珂丹用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。珂丹口服200mg，珂丹通常约1小时达到血浆峰值浓度（Cmax）。珂丹主要经首过代谢分解。珂丹口服单剂的生物利用度为35%。食物对恩他卡朋的吸收无显著影响。珂丹属于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。珂丹是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂。

珂丹的药物过量：上市后数据中，恩他卡朋剂量过量个例报告中，恩他卡朋每天最高剂量是16000mg。这些用药过量案例中急性症状和体征包括意识模糊，活动减少，嗜睡，肌无力，皮肤脱色和荨麻疹。

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（实习编缉：钟丽冰）