波立维硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。波立维硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名为：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氢噻吩【3，2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢。那么，波立维硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用是怎样呢？
波立维硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。波立维硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
波立维硫酸氢氯吡格雷片75mg，波立维硫酸氢氯吡格雷片每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，波立维硫酸氢氯吡格雷片可以抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。波立维硫酸氢氯吡格雷片在稳态时，波立维硫酸氢氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
波立维硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，波立维硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。波立维硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。
波立维硫酸氢氯吡格雷片与肝素合用：在健康志愿者进行的研究显示，氯吡格雷不改变肝素对凝血的作用。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察。
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（实习编缉：叶铠）
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