凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。那么,阿那曲唑片会导致乏力的吗?
阿那曲唑的吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40%。
阿那曲唑清除较慢,血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90~95%,没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
本品没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。在ACTH激发试验之前或之后进行测定,本品每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。因此服用本品时无需补充皮质激素。如同所有治疗决定一样,乳腺癌妇女及其医师应评估治疗的相对获益和风险。
阿那曲唑片不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。
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(实习编辑:李伟君)
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