吗替麦考酚酯分散片为白色至类白色片。吗替麦考酚酯分散片的主要成分为吗替麦考酚酯。那么，服用吗替麦考酚酯分散片过量会怎样呢？

吗替麦考酚酯分散片是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。吗替麦考酚酯分散片可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。吗替麦考酚酯分散片对淋巴细胞具有高度选择作用。吗替麦考酚酯分散片对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。

吗替麦考酚酯分散片对肾移植病人口服，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度(Cmax)将降低40％。吗替麦考酚酯分散片由于肝肠循环作用，吗替麦考酚酯分散片服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，吗替麦考酚酯分散片与消胆胺(4克，一天三次)同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。

吗替麦考酚酯分散片是麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物，吗替麦考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，吗替麦考酚酯分散片代谢为活性成分MPA。吗替麦考酚酯分散片口服平均生物利用度为静脉注射的94％。吗替麦考酚酯分散片口服后在循环中测不出MMF。

吗替麦考酚酯分散片的药物过量：在人类尚无MMF药物过量的报道。血透不能清除MPA，当MPAG浓度极高时（]100微克/毫升），能清除小部分MPAG。MPA可通过药物排出增加（如：给予消胆胺）而得到清除。

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（实习编缉：陈志东）