药物的相互作用有好也有不好，因为药物相互作用可导致一种或两种药物的效应增强或减弱。所以药物的相互作用要合理。那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片与哪些药物会发生相互作用?

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品为薄膜衣片，除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。用于良性前列腺增生对症治疗，高血压。缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数．服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的三分之一．24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。

多沙唑嗪缓释片峰／谷浓度比值低于普通片峰，谷浓度比值的二分之一。稳态时，与普通片相比，4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%，8mg的相对生物利用度为59%．老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布：血浆蛋白结合率约为98%。

生物转化：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5%．多沙唑嗪主要通过0-脱甲基化和羟基化代谢。排泄：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损伤患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物（如西咪替丁）作用的资料尚不充分．在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中，单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%．口服清除率减少40%．与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能改变患者使用多沙唑嗪应慎重。

那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片与哪些药物会发生相互作用?

1．吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。2．西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。3．其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。4．雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。5．拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。6．人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

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(实习编辑：陈王姐）