硫唑嘌呤片为淡黄色片。主要成份为硫唑嘌呤，其化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。那么，硫唑嘌呤片用于原发性胆汁性肝硬变的剂量是怎样呢？
硫唑嘌呤片在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。硫唑嘌呤片由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。硫唑嘌呤片能抑制Friend白血病，硫唑嘌呤片可以抑制病毒对小鼠的感染，硫唑嘌呤片能使脾脏肿大得到抑制，硫唑嘌呤片能使脾脏及血浆内病毒滴度下降。硫唑嘌呤片可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。硫唑嘌呤片若小剂量长期存在于培养基中，硫唑嘌呤片可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
硫唑嘌呤片用于治疗急慢性白血病，硫唑嘌呤片对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；硫唑嘌呤片用于治疗慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；甲状腺机能亢进，重症肌无力；硫唑嘌呤片用于治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
硫唑嘌呤片用于原发性胆汁性肝硬变的剂量：口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服。
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（实习编缉：陈志东）
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