甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华)，代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5%，多沙唑嗪主要通过0-脱甲基化和羟基化代谢。那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片有什么样的药理作用？

甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药理作用是：

1、作用机理：选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体，降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。

2、药效学作用：选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体，血压因外周血管阻力降低而下降。每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。

3、通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体，从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义。已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上，这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。

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（实习编辑：李嘉颖）