盐酸文拉法辛缓释胶囊是一种全新的治疗抑郁症的药,能增强人的中枢神经系统5-HT和NE神经递质的活性。那么盐酸文拉法辛缓释胶囊的说明书主要有什么?
盐酸文拉法辛缓释胶囊的不良反应:可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
盐酸文拉法辛缓释胶囊的说明书主要有:
【药品名称】
通用名称:盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名称:盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)
英文名称:VenlafaxineHydrochlorideSustained-ReleaseCapsules
拼音全码:YanSuanWenLaFaXinHuanShiJiaoNang(YiNuoSi)
【主要成份】本品主要成份为盐酸文拉法辛。
【成份】
化学名:(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]环己醇盐酸盐
分子式:C17H27NO2·HCl
分子量:313.87
【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。
【适应症/功能主治】适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
【规格型号】75mg*7s*2板
【用法用量】起始推荐剂量为75mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天,每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%,个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人,每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药,增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用,每天一次,用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
【不良反应】常见的不良反应为:胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为:无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生,随着治疗的进行,这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
【禁忌】
禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。
禁用于同时服用MAOIs的患者:在停用MAOIs后至少14天内不得开始使用文拉法辛,对于可逆性单胺氧化酶抑制剂,此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书);停用文拉法辛至少7天后方可开始以MAOIs进行治疗。
【注意事项】1.如同其他抗抑郁药,有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用。2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物,以免过量服用中毒。4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。5.如同其他精神性药物,服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置,如驾驶汽车等。6.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品,除医生认为利大于弊时方可使用。7.病人一旦出现皮疹等过敏现象,应与医生联系并停药。8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂,皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。
【儿童用药】不应使用于18岁以下的儿童和青少年。怡诺思?缓释胶囊用于儿童(18岁以下)的疗效和安全性尚未证实(见[注意事项]-警告,临床症状的恶化和自杀风险)。尽管有2项安慰剂对照研究中的766例抑郁症儿童和2项安慰剂对照研究中的793例儿童GAD患者使用怡诺思?缓释胶囊,但以上数据尚不足以支持该药适用于儿童患者。
【老年患者用药】遵医嘱。
【药物过量】在上市前以怡诺思?缓释胶囊治疗抑郁症的研究中,有2例报告急性药物过量(或单用本品或与其它药物合用)。其中1例患者服用6g怡诺思?缓释胶囊和2.5mg劳拉西泮,被收住入院,进行对症治疗后康复,没有进一步的影响。另1例患者服用2.85g怡诺思?缓释胶囊,四肢出现感觉异常,恢复后未留下后遗症。
【贮藏】密封、置干燥处。
【包装】铝塑包装,75mg/粒,7粒/板,2板/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字J20120038
【生产企业】PfizerIrelandPharmaceuticals(爱尔兰)(惠氏制药有限公司分装)
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(实习编辑:赖柳君)
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