波立维为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。波立维的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名为：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氢噻吩【3，2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢。那么，波立维的用法用量是怎样呢？
波立维75mg，波立维每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，波立维抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。波立维在稳态时，波立维每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
波立维是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，波立维可抑制血小板聚集。波立维必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。
波立维还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。波立维对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
波立维的用法用量：波利维的推荐剂量是每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量。非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床实验资料支持用药12个月，用药3个月时的益处最大(参见药效学特性)。儿童和未成年人：18岁以下受试者的安全性、有效性尚未建立。
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（实习编缉：钟丽冰）
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