盐酸阿罗洛尔片的主要成份为阿罗洛尔,用于原发性高血压(轻度-中度),心绞痛,心动过速性心律失常。原发性震动。那么,盐酸阿罗洛尔片可以用于房室传导阻滞患者吗?
盐酸阿罗洛尔片对健康成人一次口服lOmg后,盐酸阿罗洛尔片的吸收迅速,约2小时后达到最高血中浓度(117ng/mL),盐酸阿罗洛尔片的血中浓度半衰期约10小时。盐酸阿罗洛尔片口服吸收较完全,服药后24小时的AUC值为0.71pg·hr/mL。盐酸阿罗洛尔片在肝脏无首过效应。盐酸阿罗洛尔片的血浆蛋白结合率为91%。连续给药时,无蓄积性。
盐酸阿罗洛尔片在肝脏中分布浓度最高,其次为肾脏、肺组织。盐酸阿罗洛尔片经肝、肾代谢,盐酸阿罗洛尔片在血中及尿中的活性代谢产物为氨基甲酰基水解物,其血中浓度为本药在血中浓度的1/5,其尿中排泄率为3-5%。盐酸阿罗洛尔片在尿中测定到了微量的另2种无活性代谢产物,其尿中排泄率约为0.3-0.5%。盐酸阿罗洛尔片主要经肠道排泄(大鼠粪中排泄率为84%),盐酸阿罗洛尔片在尿中原型排泄率为4-6%。
盐酸阿罗洛尔片的抗震颤作用,盐酸阿罗洛尔片在氧代1,4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤(小鼠),TRH诱发震颤(小鼠)及MPTP诱发震颤(猴)试验中,证实具有抗震颤作用。盐酸阿罗洛尔片的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用,盐酸阿罗洛尔片作用为末梢性。盐酸阿罗洛尔片在大鼠、家兔的试验中,未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用。
高度心动过缓(明显窦性心动过缓)、房室传导阻滞('II:III度)、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征患者[有可能导致上述症状恶化];糖尿病酮症、代谢性酸中毒患者[有可能增强酸中毒对心肌收缩力的抑制];有可能出现支气管哮喘、支气管痉挛患者[有可能收缩支气管,诱发支气管哮喘甚至恶化];心源性休克患者[有可能抑制心功能,导致症状恶化];肺动脉高压所致右心衰患者[有可能抑制心功能,导致症状恶化];充血性心力衰竭患者[有可能抑制心功能,导致症状恶化];未治疗的嗜铬细胞瘤患者;孕妇或有怀孕可能的妇女;对本药成分有过敏史患者禁用盐酸阿罗洛尔片。
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(实习编缉:邵泽妹)
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