思美泰的主要成份为丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。思美泰为近白色肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，思美泰的不良反应是怎样呢？

思美泰静脉注射在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，思美泰的半衰期大约为90分钟。思美泰口服后大约一半以原形从尿液排泄。思美泰肌肉注射后几乎完全吸收（96%）。思美泰45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。

思美泰只有极少量与血浆蛋白结合。思美泰口服在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。思美泰用同位素方法进行动物实验表明，思美泰口服后促使肝脏甲基水平升高。思美泰口服通过内源性代谢途径（转甲基反应，转硫基反应，脱羧基反应等）被机体利用。

思美泰的不良反应：即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨；以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。

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（实习编缉：张桂平）