达克普隆的主要成份为兰索拉唑。达克普隆为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。那么，达克普隆的孕妇用药是怎样呢？

达克普隆从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。达克普隆的生物利用度存在个体差异。达克普隆在一项国外的交叉研究中，达克普隆对健康成人（6名受试者）在空腹或餐后单次口服30mg兰索拉唑后，以及在其他的健康成人（6名受试者）空腹口服15mg兰索拉唑后，达克普隆在血中基本上未发生改变，同时也检测到了代谢产物。

达克普隆单次口服30mg本药物后原形化合物的血药浓度，提示了个体差异。达克普隆口服后1小时左右可在血中检出，达克普隆的达峰时间为3.6小时，达克普隆的吸收相半衰期为1.3小时，达克普隆的消除相半衰期为2.1小时。达克普隆主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。达克普隆原型药及其代谢物在体内无蓄积。

达克普隆的孕妇用药：已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高，又在兔子（经口给药30mg/kg/日）的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的一处超过危险性时，方可用药。

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（实习编缉：张桂平）