阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。那么哪一些人群不可以使用阿戈美拉汀片?
阿戈美拉汀消除速率快,平均的血浆消除半衰期为1-2小时,清除率较高(约为1100mL/min),主要以代谢产物的形式经尿液排泄,其中原型药物成分可忽略不计。重复给药不会改变药物的药代动力学过程。
阿戈美拉汀片有以下禁忌:对活性成份或任何赋形剂过敏的患者禁用。乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者(即肝硬化或活动性肝病患者)禁用。阿戈美拉汀片禁止与强效CYP1A2抑制剂合用。
阿戈美拉汀既是首个褪黑素受体激动剂,也是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂。该药有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用,同时对性功能无不良影响,也未见撤药反应。本药是由Servier公司开发研制。
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(实习编辑:赖柳君)
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