维格列汀片可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖。那么，维格列汀片与药物过量会怎样呢？

维格列汀片在人体内的主要消除途径，约占给药剂量的69%。维格列汀片的主要代谢产物（LAY151）没有药理活性，维格列汀片为氰基基团的水解产物，约占给药剂量的57%，次要代谢产物为氨基水解产物（约占给药剂量的4%）。维格列汀片在人肾微粒体酶体外研究表明肾可能是维格列汀水解的主要器官之一，得到主要无活性的代谢产物LAY151。维格列汀片在静脉注射给予健康受试者维格列汀后，维格列汀片药物的总血浆和肾脏清除率分别为41L/h和13L/h。维格列汀片在静脉注射给药后，维格列汀的平均消除半衰期约为2小时。维格列汀片口服给药后，维格列汀片的消除半衰期约为3小时。

维格列汀片采用DPP-4缺失大鼠进行的体内试验的结果显示，维格列汀片的水解在一定程度上与DPP-4有关。维格列汀片不经过CYP450代谢。维格列汀片的代谢清除不受合用药物中CYP450抑制剂和/或诱导剂的影响。维格列汀片的体外研究的结果显示，维格列汀片对CYP450酶系没有抑制或诱导作用。维格列汀片不会影响通过CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4/5进行代谢清除的合用药物。维格列汀片口服给药后，约有85%的药物通过尿液排泄，有15%的药物能够从粪便中回收。维格列汀片口服给药后，约有23%的维格列汀原形药物从肾脏中排泄。

维格列汀片的药物过量：有关维格列汀药物过量的信息较为有限。有关药物过量可能的症状信息，是从一项在健康受试者中进行的、维格列汀给药10天、剂量递增的耐受性临床研究中获得。在400mg剂量组中，有3例患者出现肌肉痛，个例患者表现为轻度和暂时性的感觉异常、发热、水肿和暂时性的脂酶水平升高。在600mg剂量组中，有1名受试者出现手部和足部水肿，肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、C-反应蛋白和肌红蛋白水平增加。另有3名受试者出现足部水肿，其中2名受试者同时还出现感觉异常。停止试验用药后，所有受试者出现的症状和化验结果异常均不需要治疗即可自行恢复。处理措施：当药物过量发生时，建议采用辅助的处理措施。维格列汀无法通过透析去除，但是其主要水解代谢产物（LAY151）可以通过透析去除。

方舟健客药店是经国家药监局批准的排名前列的药房网，本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上咨询购买正品药的首选。此外，方舟健客药店配备数十位资深药师在网上及400免费电话为顾客提供更便捷、更专业的药品咨询服务。如需购买本产品，可联系我们的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：钟丽冰)