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爱普列特片的说明书内容有什么?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/7 18:54:18
    导读:爱普列特片的禁忌事项是对本品组分过敏者禁用,孕妇和可能怀孕的妇女禁用。另外,爱普列特片口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可。

爱普列特片IV期临床研究中2006名BPH患者每日2次,每次5mg服用本品,观察4个月。研究结束时1%(20名)的患者因不良反应停药,本研究总不良反应发生率为6.63%,其中,恶心发生率1.2%、失眠1.2%、头昏1.1%、勃起功能障碍0.9%。那么,爱普列特片的说明书内容有什么?

爱普列特片的禁忌事项是对本品组分过敏者禁用,孕妇和可能怀孕的妇女禁用。另外,爱普列特片口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可。

【药品名称】

通用名称:爱普列特片

商品名称:爱普列特片(川流)

英文名称:EpristerideTablets

拼音全码:AiPuLieTePian(ChuanLiu)

【主要成份】本品主要成分为爱普列特。

【成份】

化学名:依立雄胺

分子式:17B一(N一叔丁基一氨基一甲酰基)雄甾

分子量:399.57

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。

【规格型号】5mg*10s

【用法用量】口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可。

【不良反应】可见恶心、食欲减退、腹胀、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛等,其发生率约为6.63%。本品IV期临床研究中,实验室检查异常发生率为2.49%,包括肝功能异常(氨基转移酶升高、总胆红素升高)、肾功能异常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常规异常(血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低),其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。

【禁忌】对本品组分过敏者禁用。

【注意事项】

1.服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时,应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。2.治疗前需明确诊断,注意排除外感染、前列腺癌、低张力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分别连续经口给予本品每日剂量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg,连续180天,除了可见对动物前列腺和精囊有影响外,未见对睾丸和其它脏器有明显的毒性影响;遗传毒性试验结果表明:Ames试验、细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。一般生殖毒性结果表明:本品剂量为每日75mg/kg,连续经口给予本品9周,可见雌鼠的怀孕降低。对雄性SD大鼠生育能力的无毒性反应剂量为15mg/kg。

【药代动力学】临床药代动力学呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中,3~4小时血药浓度达峰值,消除相半衰期(T1/2β)为7.5小时。连续给药(5mg/次,每日2次)第6天,血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄,经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg,与人体的体液量基本相当。

【贮藏】阴凉干燥处保存。

【包装】每盒10片,每片5毫克。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20010669

【生产企业】江苏联环药业股份有限公司

方舟健客提醒您,在服用药物时,一定注意药物的毒副作用,不要让药物的治疗变成毒害,如您想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

(实习编辑:叶胜能)

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