爱普列特片IV期临床研究中2006名BPH患者每日2次，每次5mg服用本品，观察4个月。研究结束时1%（20名）的患者因不良反应停药，本研究总不良反应发生率为6.63%，其中，恶心发生率1.2%、失眠1.2%、头昏1.1%、勃起功能障碍0.9%。那么，爱普列特片的药代动力学怎样？

爱普列特片的禁忌事项是对本品组分过敏者禁用，孕妇和可能怀孕的妇女禁用。另外，爱普列特片口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，饭前饭后均可。

爱普列特片的药代动力学是：

爱普列特片临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中，3~4小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（T1/2β）为7.5小时。连续给药（5mg/次，每日2次）第6天，血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。

温馨提示：服用本品需要注意1．服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。2．治疗前需明确诊断，注意排除外感染、前列腺癌、低张力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。

方舟健客提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害，如您想对本品有进一步的了解，您可以到方舟健客咨询在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

（实习编辑：叶胜能）