安立泽为粉红色薄膜衣片，除去包衣以后显白色。安立泽的主要成份为沙格列汀。那么，安立泽与已知会引起低血糖的药物合用是怎样呢？
安立泽在2.5-400mg剂量间，安立泽及其活性代谢物的血浆峰浓度（Cmax）和AUC值呈比例性增长。安立泽对健康志愿者单次口服5mg后，安立泽及其活性代谢物的平均血浆AUC值分别为78ng/h/mL和214ng/h/mL，安立泽对应的Cmax分别为24ng/mL和47ng/mL。安立泽及其活性代谢物的AUC和Cmax的平均变异性（%CV）均小于25%。
安立泽5mg每日1次给药后，安立泽的中位达峰时间（Tmax）为2小时，安立泽的活性代谢物Tmax为4小时。安立泽与空腹相比，高脂饮食后给药能使沙格列汀的Tmax延长约20min。安立泽餐后给药比空腹给药的AUC值提高27%。安立泽可与食物同时服用或分开服用。
安立泽及其活性代谢物在体外人血浆中的蛋白结合率可忽略不计。因此，各种疾病状态（如肾或肝功能不全）引起的血浆蛋白水平的改变不影响沙格列汀的分布。安立泽对健康志愿者和2型糖尿病患者中，安立泽及其活性代谢物5-羟基沙格列汀的药代动力学特性相似。
安立泽与已知会引起低血糖的药物合用：胰岛素促泌剂（如磺脲类）会引起低血糖。因此，与沙格列汀合用时，需减少胰岛素促泌剂的剂量，以降低发生低血糖的风险。
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（实习编缉：张桂平）
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