艾普拉唑肠溶片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。主要成份为艾普拉唑。化学名称：5－（1氢－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1氢－苯并咪唑。那么，使用艾普拉唑肠溶片前需要排除什么呢？

艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞，艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物。艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。艾普拉唑肠溶片对受试者连续7天口服本品，艾普拉唑肠溶片的剂量为10mg/天。艾普拉唑肠溶片连续口服4天以上后，血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。艾普拉唑肠溶片与空腹比较，进食可延迟血药浓度的达峰时间，艾普拉唑肠溶片对其它药代动力学参数影响不大。

艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，艾普拉唑肠溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶，艾普拉唑肠溶片可以产生抑制胃酸分泌的作用。艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学结果显示，艾普拉唑肠溶片对受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑肠溶片在人体内的过程基本符合线性动力学特征。

使用艾普拉唑肠溶片前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。

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（实习编缉：钟丽冰）