艾普拉唑肠溶片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。艾普拉唑肠溶片的主要成份为艾普拉唑。化学名称：5－（1氢－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1氢－苯并咪唑。那么，服用艾普拉唑肠溶片会出现头痛症状吗？

艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物，艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，艾普拉唑肠溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶，艾普拉唑肠溶片可以产生抑制胃酸分泌的作用。

艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学结果显示，艾普拉唑肠溶片对受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑肠溶片在人体内的过程基本符合线性动力学特征。艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。

艾普拉唑肠溶片对受试者连续7天口服本品，艾普拉唑肠溶片的剂量为10mg/天。艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞。

艾普拉唑肠溶片在国内临床试验中共有507例受试者使用过本品，有85％的把握度发现发生率为1/250的不良反应。常见不良反应（发生率大于1%、小于10%）有腹泻（2.41%）、头晕头痛（2.41%）、血清转氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少见不良反应（发生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦、胸闷、心悸、月经时间延长、肾功能异常（蛋白尿、BUN升高）、心电图异常（室性期前收缩、I度房室传导阻滞）、白细胞减少等。上述不良反应常为轻、中度，可自行恢复。本品已完成的Ⅲ期临床试验受试者用药的疗程为4周，目前尚未获得更长时间用药的安全性数据。

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（实习编缉：钟丽冰）