培达为白色或类白色片。培达的主要成分为西洛他唑。化学名：6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氢-1H-喹诺酮。那么，培达对肝脏的影响有哪些呢？

培达的药理活性的代谢物的半衰期约为11~13小时，培达长期给药后本药及其代谢产物可引起体内蓄积，数天内血药浓度达稳态。培达对轻度的肝损害不影响蛋白结合。培达对肾功能不全患者血浆中游离的西洛他唑比健康志愿者高27%。西洛他唑片对红霉素、奎尼丁、华法令、奥美拉唑对血浆中的血浆置换的影响没有到具有临床意义的程度。

培达及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。培达及两个具有药理活性的代谢产物的药代动力学特征在健康志愿者与慢性动脉硬化性闭塞症引起的间歇性跛行患者间没有显著差异。培达的血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率为95%-98%，3，4-二氢-西洛他唑为97.4%，4’-顺式-羟基-西洛他唑为66%。

培达对肝脏的影响：偶有GOT、GPT、A1-P、LDH值升高等异常及黄疸。

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（实习编缉：叶铠）