丙酸交沙霉素颗粒(贝贝莎)，口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。那么，丙酸交沙霉素颗粒的药理毒理是怎样？
丙酸交沙霉素颗粒的药理毒理是：
丙酸交沙霉素颗粒为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
值得注意，该药不能过量使用。
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（实习编辑：李嘉颖）
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