得理多卡马西平片的主要成分为卡马西平。化学名称：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺。那么，得理多卡马西平片的药物过量是怎样呢？
得理多卡马西平片具有抑制T-型钙通道。得理多卡马西平片可以增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。得理多卡马西平片可以促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。得理多卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多卡马西平片口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，得理多卡马西平片的血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。
得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片的达稳态血药浓度的时间为8～55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58～85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。
得理多卡马西平片为抗惊厥药和抗癫癎药。得理多卡马西平片的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。得理多卡马西平片能使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，得理多卡马西平片能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。
得理多卡马西平片的药物过量：可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况，采取相应措施。
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（实习编缉：张桂平）
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