得理多卡马西平片可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。那么，得理多卡马西平片与香豆素类抗凝药合用是怎样呢？
得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片达稳态血药浓度的时间为8～55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58～85%之间。得理多卡马西平片的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，得理多卡马西平片在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。
得理多卡马西平片单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。得理多卡马西平片长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。得理多卡马西平片卡马西平片主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多能通过胎盘、能分泌入乳汁。
得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。得理多卡马西平片卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。
得理多卡马西平片与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。
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（实习编缉：张桂平）
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