替米沙坦片为白色或类白色片。主要成份为替米沙坦。化学名称：4’-[(1，4’-二甲基-2’-丙基[2，6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。那么，孕妇服用替米沙坦片是怎样呢？

替米沙坦片的动态血压监测结果表明在给药后24小时内保持稳定降压作用，包括下一次给药前4小时的这一阶段。安慰剂对照临床试验中40mg和80mg替米沙坦的谷峰比值稳定在80%以上也证明了上述观点。收缩压恢复至基线水平的时间与替米沙坦剂量有相关性，而舒张压未呈现该趋势。

替米沙坦片用于心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病。外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦片还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物.抗血小板药物或降脂药）。替米沙坦片不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。

替米沙坦片可降低醛固酮水平，替米沙坦片不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，替米沙坦片用于成年人原发性高血压的治疗。替米沙坦片可以降低心血管风险。替米沙坦片适用于年龄55岁及以上。存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。

替米沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，替米沙坦片不会加强缓激肽介导的不良反应。替米沙坦片在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。替米沙坦片抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。替米沙坦片在首次用药后3个小时内降压效应逐渐增强，一般在开始治疗4-8周后达最大降压作用且在长期治疗过程中稳定维持。

替米沙坦片的孕妇用药：美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据)，对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作为一个防范措施，替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时，改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡，因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。

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（实习编缉：邵泽妹）