得理多卡马西平片可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。那么，得理多卡马西平片的不良反应是怎样呢？
得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。得理多卡马西平片卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。
得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片达稳态血药浓度的时间为8～55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58～85%之间。得理多卡马西平片的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，得理多卡马西平片在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。
得理多卡马西平片单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。得理多卡马西平片长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。得理多卡马西平片卡马西平片主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多能通过胎盘、能分泌入乳汁。得理多卡马西平片的不良反应是：
1.神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。
2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约10%～15%。
3.较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。
4.罕见的不良反应有腺体病，心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意)，骨髓抑制，中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视)，过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者，接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少，可逆性血小板减少，再障，中毒性肝炎。
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（实习编缉：张桂平）
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