盐酸米多君片是一种前体药物,口服米多君后的药物作用取决于其活性代谢产物—脱甘氨酸米多君的体内浓度。那么,肾功能损害的患者用盐酸米多君片的吗?
现有研究发现,许多组织能将米多君脱甘氨酸而形成脱甘氨酸米多君,这两种产物均从肝脏部分代谢。米多君和脱甘氨酸米多君都不是单胺氧化酶的底物。米多君肾脏排泄量极少。脱甘氨酸米多君的肾脏清除率约为385毫升/分,大部分约80%通过肾小管的主动分泌功能排泄,尚不清楚选种主动分泌的作用机制,但可能是通过碱基分泌通路,此通路也负责其他碱基药物的分泌。
本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率,降低胎儿体重,按照体表面积计算,给予人类最大剂量13倍(大鼠)和7倍(家兔)剂量后,家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏针对孕妇的相关研究。妊娠期应用本品时,须充分权衡其对胎儿的潜在益处大于潜在危险。对大鼠和家兔的研究未见其致畸作用。尚不清楚本品是否可分泌到母乳中。哺乳期妇女应谨慎使用本品。
对已经使用盐皮质类固醇(如氟氢可的松醋酸盐)治疗、同时需要应用米多君的病例,同时补充或未补充盐分。须监控血压谨防发生卧位高血压,在本品治疗前,可降低氟氢可的松剂量,或降低盐的摄入,以降低卧位高血压的发生率。α-肾上腺素能阻滞药物,如哌唑嗪,特拉唑嗪和多沙唑嗪能拮抗本品的作用。
关于本品应用于肾功能损害的患者尚无研究报道。脱甘氨酸米多君主要通过肾脏清除,这类患者可能出现药物积聚,因此肾功能损害患者应慎用本品,初始剂量应以2.5mg为宜(参见用法用量),在开始用药前应充分评估肾脏功能。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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(实习编辑:李建雄)
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