苯甲酸利扎曲普坦片的主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。那么，苯甲酸利扎曲普坦片可以用于冠状动脉痉挛患者吗？

苯甲酸利扎曲普坦片主要通过单胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脱氨基作用代谢为吲哚乙酸（对5-HT1B/1D受体没有活性），苯甲酸利扎曲普坦片的血浆半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值为2～3hr，苯甲酸利扎曲普坦片曲线下面积（AUC）女性比男性大约高30%，苯甲酸利扎曲普坦片的平均达峰浓度比男性约高11%，而达峰时间一致。苯甲酸利扎曲普坦片多剂量给药没有发生蓄积效应。苯甲酸利扎曲普坦片的平均表观分布容积(Vd)在男性大约为140L而女性为110L。苯甲酸利扎曲普坦片的血浆蛋白结合较低约为14%。

苯甲酸利扎曲普坦片少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦（一种对5-HT1B/1D受体作用与母体复合物相似活性的代谢物，苯甲酸利扎曲普坦片的血浆浓度大约为母体复合物的14%，）它们的消除率相似。苯甲酸利扎曲普坦片较少的代谢物如N-氧化物、6-羟基复合物及6-羟基代谢物结合的硫酸盐，苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT1B/1D受体均没有活性。苯甲酸利扎曲普坦片不抑制人肝细胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的竞争性抑制剂，苯甲酸利扎曲普坦片可以抑制浓度却要求极高水平，无临床相关性。

苯甲酸利扎曲普坦片禁用于缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗塞、静息性心肌缺血）或者符合缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括变异型心绞痛）症状、体征的患者。另外，有其它明显症状的心血管疾病患者亦不应接受本品治疗。急性或间隔的缺血性发作(TIA)的患者；末梢血管疾病(PVD)；局部缺血性肠疾病患者患者5、因本品可能导致血压升高，故未经控制血压的高血压患者；半身不遂或基底偏头痛患者；正在使用或两周内使用过单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者；对利扎曲普坦过敏者禁用苯甲酸利扎曲普坦片。

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（实习编缉：陈志东）