盐酸度洛西汀肠溶片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。盐酸度洛西汀肠溶片的主要成份为盐酸度洛西汀。那么，盐酸度洛西汀肠溶片的哺乳期妇女用药是怎样呢？

盐酸度洛西汀肠溶片口服后吸收完全。盐酸度洛西汀肠溶片的平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tlag），盐酸度洛西汀肠溶片口服6小时后达到最大血浆浓度（Cmax）。盐酸度洛西汀肠溶片进食不影响Cmax，但是将延迟达峰时间6～10小时，略微降低吸收程度，约10%。晚间一次服药与晨间一次服药相比，盐酸度洛西汀肠溶片的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3。

盐酸度洛西汀肠溶片的表观分布容积平均为1640升。盐酸度洛西汀肠溶片与人体血浆蛋白有高度亲和性（]90%），盐酸度洛西汀肠溶片主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。盐酸度洛西汀肠溶片目前还未评价和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用，肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。

盐酸度洛西汀肠溶片的消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），盐酸度洛西汀肠溶片在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。盐酸度洛西汀肠溶片一般于服药3天后达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶片主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

盐酸度洛西汀肠溶片的哺乳期妇女用药：度洛西汀可通过哺乳期妇女乳汁分泌。估计婴儿得到的日剂量大约为母亲服药剂量的0.14%（mg/kg）。由于度洛西汀对婴儿的作用不明，因此服用度洛西汀的病人不推荐母乳喂养。

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（实习编缉：陈志东）