颇得斯安为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓。颇得斯安的主要成份为美沙拉秦。那么，颇得斯安与甲氨碟呤合用会怎样呢？

颇得斯安肛塞后于直肠内溶解吸收。颇得斯安在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，颇得斯安的消除半衰期为0.5小时至2小时，颇得斯安的血浆蛋白结合率43％，颇得斯安的乙酰化产物消除半衰期可达10小时，颇得斯安的血浆蛋白结合率为75～83％。颇得斯安对肾无直接刺激，经肾排泄很少，颇得斯安主要通过大肠排泄。

颇得斯安与炎性肠道组织直接作用，并不通过吸收产生药理作用。颇得斯安对炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快，异常细胞因子和花生四烯酸代谢物的产生增多，颇得斯安特别是白三烯B4及自由基形成增多。颇得斯安能够抑制白细胞的趋化作用，颇得斯安可以降低细胞因子和白三烯的产生，清除自由基。目前尚不清楚何种作用机制在临床治疗中发挥主要作用。

颇得斯安与甲氨碟呤合用：可能增加甲氨碟呤的毒性。

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（实习编缉：邵泽妹）