性状是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。那么，盐酸米诺环素胶囊(玫满)的性状是怎样的？

本品口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。

区分不同的药物，最直观的方法就是观察药物的性状，不同的药物性状几乎是不一样的，盐酸米诺环素胶囊内容物为黄色至黄褐色微丸。一般来说，引起药品性状改变的原因有以下几种：

1、是药品成分或含量改变引起药品的色泽、硬度、晶形及黏度发生变化;

2、是生产厂家生产工艺落后，造成药品外观粗糙，色泽不一致，颗粒或粉末直径不均匀等等;

3、是由于贮存条件不符合规定要求，引起药品性状改变;四是中药饮片因炮制不规范，以次充好，掺杂或使假。

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（实习编辑：李亚君）