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玫满盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,玫满盐酸米诺环素胶囊在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。玫满盐酸米诺环素胶囊口服0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。玫满盐酸米诺环素胶囊的脂溶性较高,玫满盐酸米诺环素胶囊易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等。
玫满盐酸米诺环素胶囊的血清蛋白结合率为76%~83%。玫满盐酸米诺环素胶囊在体内代谢较多,玫满盐酸米诺环素胶囊在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。玫满盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。玫满盐酸米诺环素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。玫满盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,玫满盐酸米诺环素胶囊对食物对的吸收无明显影响。
服用玫满盐酸米诺环素胶囊偶有头晕、倦怠感等。长期服用本品,可使甲状腺变为棕黑色,甲状腺功能异常少见。罕见听力受损。
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(实习编缉:张桂平)
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