非诺贝特片主要成份:非诺贝特。为白色或类白色片。批准文号为国药准字H33022462。那么非诺贝特片的药物相互作用怎么样呢？
非诺贝特片口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4-7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。
本品的药物相互作用是：
1.本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用，同时使用可使凝血酶原时间延长，故合用时应减少口服抗凝药剂量，以后再按检查结果调整用量。
2.本品与胆汁酸结合树脂，如考来烯胺等合用，则至少应在服用这些药物之前1小时或4～6小时之后再服用非诺贝特。因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其他药物，进而影响其他药的吸收。
3.本品应慎与HMG-CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀﹑氟伐他汀﹑辛伐他汀等合用，可引起肌痛﹑横纹肌溶解﹑血肌酸磷酸激酶增高等肌病，严重时应停药。
4.本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素或其他具肾毒性的药物合用时，可能有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。
5.本品与其他高蛋白结合率的药物合用时，可使它们的游离型增加，药效增强，如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药﹑苯妥英﹑呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其他药的剂量。
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(实习编辑：杨俊波）
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