盐酸氟西汀分散片用于治疗抑郁症状，伴有或不伴有焦虑症状。那么，孕妇服用盐酸氟西汀分散片如何呢？

盐酸氟西汀分散片与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（表观分布容积20～40l/kg）。盐酸氟西汀分散片主要经多态的CYP2D6酶代谢。盐酸氟西汀分散片基本由肝脏代谢，盐酸氟西汀分散片通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。

盐酸氟西汀分散片的消除半衰期为4～6天，而去甲氟西汀则为4～16天。盐酸氟西汀分散片较长的半衰期使得停药后仍能维持5～6周的疗效。盐酸氟西汀分散片主要（大约60%）经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。

盐酸氟西汀分散片口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。盐酸氟西汀分散片符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。盐酸氟西汀分散片服药后6～8小时达到血浆峰浓度。

盐酸氟西汀分散片的孕妇用药：大量资料显示氟西汀对人类并无致畸作用。氟西汀在怀孕期间可以使用，但需注意，尤其在妊娠晚期或分娩开始时。因为已有报道氟西汀对新生儿产生以下影响：易激惹、震颤、肌张力减退、持续哭泣、吮吸困难或睡眠困难。这些症状提示可能是5-羟色胺能效应或撤药综合征。这些症状发生和持续的时间可能与氟西汀（4～6天）及其活性代谢产物去甲氟西汀（4～16天）较长的半衰期有关。

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（实习编缉：邵泽妹）