奥沙普秦肠溶片偶见血液系统的粒细胞减少及全血细胞减少。那么，奥沙普秦肠溶片的药理毒理是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

奥沙普秦肠溶片的药理毒理是：

药理作用

奥沙普秦为非甾体抗炎药（NSAID），通过抑制前列腺素的合成，从而达到消炎、镇痛、解热作用。

毒理研究

重复给药毒性：大鼠灌胃给予奥沙普秦25～400mg/kg/日六个月，高剂量组有抑制体重增加，并有消化道反应、轻度贫血、肾脏毒性等，最大无毒剂量为25mg/kg/日；狗灌胃给予奥沙普秦6.4～400mg/kg/日六个月，高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应，最大无毒剂量为6.4mg/kg/日。

遗传毒性：奥沙普秦未显示出潜在的致突变作用。Ames试验、酵母和中国仓鼠卵巢细胞（CHO）正向致突变试验、CHO细胞DNA修复试验、小鼠骨髓微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠成纤维细胞转化试验结果均为阴性。

生殖毒性：大鼠口服奥沙普秦剂量达200mg/kg/日（1180mg/m2），临床常用奥沙普秦剂量17mg/kg/日（629mg/m2），未见对生育力的损害。Beegle犬用奥沙普秦37.5～150mg/kg/日（750～3000mg/m2）给药6个月或37.5mg/kg/日给药42天，见到睾丸退化，但在其它动物中未见此变化，其与临床的相关性尚不清楚。小鼠和大鼠，给予奥沙普秦50～200mg/kg/日（225～900mg/m2），未见到与药物相关的发育异常。家兔给予奥沙普秦7.5～30mg/kg/日（临床常用量范围），偶见胎儿畸形。

致癌性：在给予奥沙普秦2年的试验中，雄性CD小鼠出现肝肿瘤（肝腺瘤和肝癌），但在雌性CD小鼠或大鼠中未见此作用。这种种属特异性的发现的临床意义尚不清楚。

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(实习编辑：卢锦锐)