生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险。那么，培哚普利吲达帕胺片经消化道快速完全吸收吗？

吲达帕胺经消化道快速完全吸收。在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。

对于治疗有效的患者，在用药一个月后血压恢复正常并继续维持，没有急速抗药性。停止治疗后，不引起血压反跳。培哚普利具有舒张血管的性质，可恢复大动脉的弹性，纠正阻力血管的组织形态学上的改变，并且减轻左心室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。联合使用血管紧张素转化酶抑制剂和噻嗪类利尿剂，可降低单独使用利尿剂引起的低钾的危险性。

在各种年龄的高血压患者中，无论是卧位还是站位，百普乐均可产生剂量依赖性的降低动脉收缩压和舒张压。这种抗高血压作用可持续24小时。一个月内血压即出现下降，无急速抗药反应；停药后无反弹作用。在临床试验中，同时给予培哚普利和吲达帕胺，与分别单独使用这二种药物相比，可产生具有协同作用的抗高血压疗效。

培哚普利吲达帕胺片对神经系统影响：不常发生（>1/1,000，<1/100）：头痛、无力、眩晕、情绪失调和/或睡眠紊乱。

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（实习编辑：陈琳）