不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么，培哚普利吲达帕胺片是会引起恶心吗？

在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。血管紧张素转化酶抑制剂可通过胎盘。

吲达帕胺经消化道快速完全吸收。在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。

连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时，血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。

培哚普利吲达帕胺片对胃肠道影响：通常发生（>1/100，<1/10）：便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性。

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（实习编辑：陈琳）