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培哚普利吲达帕胺片是会引起口干吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/19 17:48:10
    导读:培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70%。培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。那么,培哚普利吲达帕胺片是会引起口干吗?

吲达帕胺经消化道快速完全吸收。在人体,口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79%。清除半衰期为14-24小时(平均值为18个小时)。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿(剂量的70%)和粪便(22%)排出。在肾功能不全的患者中,药代动力学无改变。

肝硬化患者中,培哚普利药代动力学有所改变:母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少,因此无需调整剂量。血管紧张素转化酶抑制剂可通过胎盘。

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70%。培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30%,而且为浓度依赖性。

培哚普利吲达帕胺片对胃肠道影响:通常发生(>1/100,<1/10):便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。极少发生(<1/10,000):胰腺炎。在肝功能不全病例中,有引发肝性脑病的可能性。

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(实习编辑:陈琳)

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