消旋山莨菪碱片，口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。那么，消旋山莨菪碱片的药理毒理是怎样？详细介绍？
消旋山莨菪碱片为胃肠解痉类处方药药品。
消旋山莨菪碱片的药理毒理是：
消旋山莨菪碱片具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
请注意，该药使用期间饮食要清淡。
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（实习编辑：李嘉颖）
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