莫西沙星对光稳定且潜在光毒性很低。体外试验和动物试验显示莫西沙星的光毒性较其他喹诺酮小。让小鼠口服一些喹诺酮类药物并同时照射紫外线,显示出可增加紫外线的光致癌作用。莫西沙星的光致癌作用的研究尚未进行,在志愿者的I期试验中证实莫西沙星的光毒性较小。
高浓度的莫西沙星对延迟调整心脏钾离子流有抑制作用,因此导致QT间期延长。给狗口服大于90mg/kg莫西沙星进行毒理研究,导致血药浓度大于16mg/l,引起QT间期延长,但未发现有心律失常的出现。仅当累积静脉给药高于50倍人的给药剂量(]0.3g/kg),可导致血药浓度≥0.2g/l(高于静脉给药治疗浓度的30倍),可见可逆转的非致命的室性心律失常。
众所周知,喹诺酮类可以造成未成年试验动物的承重关节软骨的病变。可造成幼年狗的关节毒性的最小口服莫西沙星是推荐最大治疗剂量(0.4g/50公斤人体重)的4倍,其血药浓度为推荐治疗量时血药浓度的2-3倍。
盐酸莫西沙星片与钙补充剂合用:服用大剂量钙补充剂时,仅轻微减少吸收速率而对吸收程度没有影响。可以认为,大剂量钙补充剂对莫西沙星的影响不具有临床相关意义。
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(实习编辑:李建雄)
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